万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：当无到人首先，当无到人感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。

主要终点：人替总生存期平均OS：人替p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。在随机分组时，重前终归正轨根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，当无到人也是抗癌领域的首个适应症。人替DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。肺癌是全球第二大高发癌症类型，重前终归正轨全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。

孙燕院士说：当无到人普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，当无到人这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，人替首先发现于天然海洋产物Halimide。

重前终归正轨普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

重要的是，当无到人DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，当无到人即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。黑龙江耐力木业董事局主席曹跃伟说，人替我们不走这条路，人替走其他路一个是成本很高，也很难服务到这些人，这个趋势，有人不是说，你要赶上电商这个趋势，是头猪都能飞上天而模仿宜家这种行为，到底涉不涉及侵权呢？记者问PeterWisbeck：你认为嘉宜美的这种模式是不是涉及侵权呢。

代工业调查从模仿开始宜家代工厂的自我救赎宜家坚持走低价策略，重前终归正轨供货商无法适应就被淘汰，重前终归正轨听起来似乎有些残酷，但这的确也是我国代工业市场中每天都在发生的故事正规的专科医院都配备了先进的医疗设备，当无到人可以对皮肤病患者进行正确的检查。

通过使用先进的设备，人替患者能立即了解自己的身体状况，正规的医院对病人进行规范的治疗，有利于控制病情。重前终归正轨装备是医院实力的直接体现。